检测无结果

实验的循环数不够

设置的循环数应该在35个以上，最多可增加至45个循环

引物保存方式不恰当

向经销商申请重新发送引物验证

目的基因拷贝数低

增大模板的加入量

模板降解

优化核酸的提取方法或使用核酸提取试剂盒

加入样品中存在PCR 抑制物

提高样本纯度，排除干扰

PCR 仪器故障

联系仪器工程师排除

检测结果本底过高

杂交过程中洗涤不充分

加大洗涤液用量、延长洗涤时间

发光底物加入过多

优化底物加入量

出现假阳性

实验室气溶胶污染

在实验操作过程中严防气溶胶的产生

标本交叉污染

规范实验操作

移液器使用引起的交叉污染

通过使用带滤芯吸头和规范移液器使用方法

实验结果重复性差

实验操作过程中加样不准确

加大试剂配置体系

有液体吸附在管壁上

加样完成后瞬时离心

模板浓度过低

提高模板浓度